Аурикуларна малформация

А Аурикуларна малформация се характеризира с аномалии във формата на предсърдието. Често тя не представлява стойност на заболяването, както при стърчащите уши. Тежките аурикуларни малформации обаче могат да бъдат и съпътстващ симптом на синдром с други физически малформации.

Какво е аурикуларна малформация?

Терминът Аурикуларна малформация включва както леки аномалии на предсърдието, като изпъкнали уши, така и тежки малформации, при които възлите дори могат напълно да отсъстват. Често отклоненията не са свързани със загуба на слуха и в такива случаи нямат болестна стойност. Това е особено вярно за така наречените ветроходни уши (стърчащи уши). В други случаи малформациите са по-сериозни и понякога са свързани и с други физически малформации.

Малформация с намаляване на размера на ушите се нарича микротия. Тежката микротия е много рядка и се среща при 100 до 150 новородени годишно в Германия. Обикновено има изолирана аурикуларна малформация. В около 20 до 30 процента от случаите това е симптом на основен синдром, който е или генетичен, или причинен от кървене по време на бременност. Като цяло малформациите на предсърдието са разделени на три степени на тежест, от дисплазия от първа степен до дисплазия от трета степен.

каузи

Причините за аурикуларна малформация са разнообразни. Често това отклонение изобщо не представлява заболяване, какъвто е случаят с изпъкнали уши. В тези случаи това е само външна характеристика, която по дефиниция се отклонява от нормата само в социалния контекст. Само психологическият стрес от дразнене и осмиване може да накара засегнатите да се подложат на хирургична корекция. Други малформации са по-сериозни, особено когато са микротипи.

В по-голямата част от случаите става дума за изолирана малформация, точната причина за която не е известна. Понякога се регистрира семеен клъстер. Тогава може да се предположи, че предсърдието е наследствено. Както е установено, малформацията се предава на потомството с различна степен на проникване. Има автозомно доминантно наследяване. Различните характеристики на характеристиките могат да имат екологични, както и свързани с растенията причини. В около 30 процента от случаите малформацията на предсърдието възниква заедно с други малформации.

Тук болести по време на бременност или генетични причини играят роля. Аурикуларната малформация възниква особено във връзка с два синдрома. От една страна има синдром на Голдхан, а от друга - синдромът на Франчешети. Синдромът на Голдхан е едностранна деформация на половината от лицето с аурикуларна малформация, изместена брадичка към засегнатата страна, неправилно оформено или липсващо око, ограничени изражения на лицето и проблеми със слуха. Причината за това заболяване се подозира, че е кървене в тъканите на плода, които служат като ухо или челюстно притискане. Синдромът на Franceschetti е генетично обусловено заболяване, което има и други малформации.

Симптоми, заболявания и признаци

Аурикуларните малформации се изразяват в различни отклонения в предсърдието. Често става въпрос само за изпъкнали уши (платна уши). Платните уши се използват, когато ъгълът от предното пространство към основата на ухото е повече от 30 процента. В екстремни случаи може да бъде до 90 процента. Ушите обаче нямат болестна стойност. Те обаче се разглеждат като естетически проблем. Засегнатите хора не страдат от увреждане на слуха.

Поради дразнене и подигравки обаче, това разместване на ушите често води до проблеми с психичното здраве и социална изолация. Микротиите обаче са по-сериозни. Това са устни деформации с необичайно малки уши. Нарушенията на слуха обикновено се появяват само когато и двете уши са засегнати от микротия. Нормално развитие на говоримия език може да се определи при лица, засегнати от едната страна. Това обаче не се отнася за двустранните аурикуларни малформации. Ако малформациите на предсърдието възникнат като част от синдром, други части на тялото също са засегнати от малформации.

Диагноза и ход на заболяването

Диагнозата на аурикуларни малформации се състои главно в това да се определи дали слуховите нарушения също се срещат. Търсят се и причините за микротията. Семейната история често предоставя улики за наследствено разстройство. Вероятността за появата им при други деца може да бъде оценена.

Усложнения

По правило малформацията на предсърдието не води до особени усложнения, нито води до сериозен ход на заболяването. Самото заболяване няма отрицателно въздействие върху здравето на засегнатия човек, така че обикновено няма ограничения в ежедневието или в живота на пациента. Повечето от засегнатите страдат от дразнене или тормоз поради аурикуларната малформация.

Тези фактори могат да се появят особено при деца, така че те често са агресивни или раздразнителни. Психологическите оплаквания, настроения или депресия също могат да се почувстват и допълнително да намалят качеството на живот на засегнатия човек. В повечето случаи се появява малформация на предсърдието, заедно с други малформации по тялото. По-нататъшният курс зависи силно от причината за заболяването.

По правило аурикуларната малформация не води до проблеми със слуха или други ограничения в живота на съответното лице. Аурикуларна малформация може да бъде отстранена чрез хирургична процедура. И тук няма усложнения. Самото лечение също не е абсолютно необходимо. Продължителността на живота на засегнатото лице обикновено не се влияе от аурикуларната малформация.

Кога трябва да отидете на лекар?

В по-голямата част от случаите не е необходимо да посещавате лекар, ако предсърдието има малформация. За повечето засегнати това е оптичен недостатък, който няма стойност на болестта. Ако няма други оплаквания, обикновено не е необходимо да се консултирате с лекар. Лекар е необходим, ако има нарушения на слуха или има болка или нарушения в баланса. Има промени или други заболявания на ухото, които трябва да бъдат прегледани и изяснени.

Главоболие, виене на свят, нестабилна походка или нарушения в тена също трябва да бъдат представени на лекар. Ако се появят психологически разстройства поради аурикуларна малформация, е необходимо да се предприемат действия. В случай на емоционални или психични нередности, трябва да се консултирате с лекар. Специалните характеристики на поведение, потиснато настроение или оттегляне от социалния живот трябва да бъдат обсъдени с лекар. Консултацията с лекар е препоръчителна в случай на вегетативни проблеми, стрес или потиснато настроение.

Терапия и лечение

При дисплазия от първа степен неинвазивното лечение трябва да започне при новороденото. Ушният хрущял на кърмачето все още е ковък в първите дни от живота. Тя може да бъде оформена добре с предното предно от петия до седмия ден от живота, така че малформацията да бъде коригирана. Ако лечението започне по-късно, резултатите няма да са толкова добри поради нарастващата скованост на предсърдията.

Инвазивните хирургични методи за аурикуларна корекция могат да започнат от четвъртата до петата година от живота на детето. Като материал се използва собственият хрущял или пластмаса на тялото. Хрущялният материал от ребрата се оказа най-добрият. Хирургичната процедура обикновено се състои от три етапа, които се извършват на интервали от три месеца. В първата стъпка деформираният ушен хрущял се отстранява и се отстранява реберният хрущял.

След приготвяне на рудиментарната кожа, аурикуларната структура се формира от реберния хрущял и се имплантира. Във втори етап предсърдието се повдига и се образува ушна гънка. При трета операция се правят допълнителни корекции. Въпреки това, понякога тази стъпка вече не е необходима.

Можете да намерите лекарствата си тук

Прогноза и прогноза

Прогнозата за аурикуларни малформации досега не е много добра. Ако слуховата способност не е била нарушена или е изключително нарушена, малформация на предсърдието е в най-добрия случай козметичен проблем. Често беше покрита от по-дълга коса. Единствената алтернатива беше пластмасова протеза на предсърдието, поставена над неправилно формираното предно пространство.

В допълнение към аудиологичната рехабилитация, наскоро козметичните операции допринесоха и за успешното подобряване на оптиката. Здравноосигурителните дружества покриват разходите, ако засегнатото лице страда от тежки комплекси за малоценност и депресия. Това често се случва с младите хора, например.

В бъдеще перспективите за пациенти с аурикуларни малформации могат да бъдат значително подобрени. Китайски учени са трансплантирали аурикулите на редица засегнати деца. Кожата и хрущялната тъкан за слуховия орган се отглеждат от собствените клетки на тялото в лабораторията. След това новите аурикули бяха произведени с помощта на 3D принтер и имплантирани на мястото на неправилно формираното предно пространство. Собствените клетки на тялото минимизират риска от отхвърляне.

Остава да видим дали резултатите от операцията с фото доказателства, публикувани в медицинско списание, също ще убедят западните учени. Повечето аурикуларни малформации са вродени. Така те удрят особено децата и младите хора. Само няколко аурикуларни малформации се появяват при възрастни, например в резултат на злополуки или обезобразяващи заболявания.

предотвратяване

Предотвратяването на аурикуларна малформация не е възможно. Малформацията може да бъде коригирана само в незначителни случаи чрез бърза, неинвазивна процедура в първите дни от живота на засегнато новородено.

Aftercare

В повечето случаи засегнатото лице има само няколко и само ограничени мерки за пряка проследяваща грижа в случай на аурикуларна малформация. Затова засегнатото лице трябва в идеалния случай да се консултира с лекар много рано, за да предотврати по-нататъшни усложнения или оплаквания. Не може да настъпи независимо лечение, така че при първите признаци и оплаквания трябва да се свърже с лекар.

Ако засегнатите желаят да имат деца, се препоръчва генетично изследване и консултиране, за да се предотврати повторната поява на малформация на предсърдието при децата. В много случаи тази малформация може да бъде облекчена чрез лека хирургична процедура. Няма особени усложнения или оплаквания.

След процедурата редовни прегледи от лекар са много полезни. Тъй като аурикуларната малформация може да доведе до тежки психологически оплаквания или депресия, особено при деца, в някои случаи те зависят от психологическата подкрепа на собственото семейство. Самото заболяване не намалява продължителността на живота на пациента и няма допълнителни последващи мерки.

Можете да направите това сами

В случай на малформация на предсърдието, в повечето случаи няма болестна стойност. Това е оптичен недостатък, на който засегнатото лице е изложено. Следователно в ежедневието това може да доведе до дразнене, което в тежки случаи може да доведе до психологически проблеми за пациента. За да се предотврати това развитие, трябва да се използват възможности, които предизвикват подобряване на благосъстоянието и по този начин се възприемат като полезни за засегнатите.

Различни методи или техники могат да бъдат използвани за скриване на аурикуларна малформация. Носенето на шапки или създаване на различни прически може добре да скрие забележимостта на главата. Чрез тази мярка малформацията на ухото остава скрита от много хора и по този начин остава незабелязана. Коментари, забележки или неприятни погледи от други хора се намаляват по този начин.

Когато се занимава с хора от социалната среда, съответният човек се нуждае от здрава и стабилна самоувереност. Изявленията на другите не трябва да засягат психическото състояние на пациента. За насърчаване на това роднините и партньорите помагат, като изграждат усещане за постижения и насърчават личността на съответния човек. В разговорите трябва да се каже, че стойността на човек не зависи от външния му вид. Акцентът трябва да се съсредоточи върху способностите и компетенциите на съответния човек, за да се засилят вътрешните сили.