Под т.нар ретинална дисплазия трябва да се разбира като патологична малформация на човешката ретина. В повечето случаи това е генетично състояние. Дисплазия на ретината често се проявява в появата на сиви линии или точки на фокус, в изкривявания на повърхности или под формата на отделяне на ретината.
Какво е дисплазия на ретината?
© Едуард - stock.adobe.com
Наследствената ретинална дисплазия се основава на дефектно развитие на ретината в ембрионален стадий. Прави се разграничение между три типа, като най-малката промяна настъпва под формата на гънки на ретината. На технически език се нарича мултифокална RD обозначен.
Така нареченият географски RD описва появата на неправилни зони във фокус, които възникват поради неправилно развита ретина. Най-тежката форма на дисплазия на ретината се проявява при общ RD. Ретината става напълно отделена. При прогресиращата форма на болестта фоторецепторните клетки в ретината неумолимо загиват.
Обикновено пръчките първоначално са засегнати от тази атрофия. Поради тази причина засегнатото лице първо забеляза вид нощна слепота. Прогресиращата дисплазия на ретината в повечето случаи води до слепота и е така нареченото наследствено заболяване, което се наследява като автозомно-рецесивен признак.
каузи
Дисплазия на ретината има много различни причини. Често се среща с наследствени генетични дефекти. Лекарствата, йонизиращото лъчение, вирусни инфекции, травмата или липсата на витамин А също могат да са отговорни за анормалното диференциране на ретината. Много различни дегенерации на ретината водят до слепота. Основно се прави разлика между ранните и късните форми, като последната се основава на генетични дефекти, наследени от рецесивни гени.
Симптоми, заболявания и признаци
Човешката ретина абсорбира необходимите хранителни вещества чрез хороидеята. Ако ретината е повредена или се отдели поради дисплазия на ретината, доставката на хранителни вещества се прекъсва или вече не функционира адекватно. Това създава типичните симптоми. Съответният човек все по-често възприема мълнии и черни, потрепващи точки в зрителното поле. Ако ретината се разкъса поради дисплазия на ретината, малките кръвоносни съдове са повредени.
Това причинява типичната поява на светкавици и трептящи точки. Те могат да се появяват на голяма площ и обикновено са в бързо движение. Често обаче появата на тези симптоми е безобидна и при диференциалната диагноза се отнася до лека непрозрачност на стъкловидното тяло. Засегнатите след това обикновено имат трудности със силна яркост или с четене.
Тъй като това явление може да бъде придружено и от дисплазия на ретината, което причинява сериозно увреждане на ретината, винаги трябва да се консултирате с специалист незабавно. Тук лесно може да се определи дали причините са безобидни или има дисплазия на ретината, при която ретината може би вече е била откъсната. Ако това се случи в областта на горната част на очите, в зрителното поле обикновено се появява удължена сянка, която се простира отдолу нагоре.
Ако е засегната долната част, съответният човек обикновено забелязва тъмни зони пред очите, които падат като завеса отгоре надолу. Това също може да доведе до размествания. По принцип дисплазията на ретината е придружена от замъглено зрение. Заболяването изисква специализирано лечение, в противен случай съществува риск от слепота. Офталмоскопът бързо носи яснота.
Диагноза и ход на заболяването
Ретината се намира в задната част на човешкото око. Поради тази причина офталмологът няма начин да разпознае дисплазия без подходящи медицински помощни средства.Обикновено се използва така наречената офталмоскопия, офталмоскопът. За това се използват очни капки, които разширяват зениците. След кратко изчакване лекарят оглежда очите с помощта на лупа.
Фундусът се осветява и лесно се забелязват промени в ретината, които се появяват при ретинална дисплазия. Ако вече е имало отлепване на ретината, вече могат да се видят гънки на сиво, както и дупки и разкъсвания. Ако има кръвоизлив в стъкловидното тяло, изследването на ретината става трудно. В този случай обикновено се използва сонография, която след това дава по-ясна картина на промените.
Усложнения
Дисплазията на ретината е наследствена и е свързана с други малформации на органите, които могат да доведат до усложнения. Първо, малформацията на ретината може да доведе до отделяне на ретината. Ако ретината вече е разкъсана, засегнатият човек вижда удължена сянка, която върви отдолу нагоре в зрителното поле. Без лечение дисплазията на ретината води до слепота.
Следователно често е необходима операция за повторно закотвяне на отделената ретина и в същото време за коригиране на промените в стъкловидното тяло. Въпреки това дисплазията на ретината в контекста на наследственото заболяване е само един симптом в рамките на цял комплекс от симптоми на органични малформации. Освен това има малформации на мозъка и белите дробове, малформации в стомашно-чревната област, сърдечни дефекти и различни деформации в костите и скелета.
Мозъчните малформации обикновено са свързани с умствено ограничение. В тежки случаи може да доведе и до смърт. Усложненията, дължащи се на белодробните малформации, също зависят от вида на дисплазия. В най-лошия сценарий възниква спонтанен аборт, защото белите дробове изобщо не се развиват.
В противен случай се развиват тежки хронични нарушения на белодробната функция с риск от възпаление и оток. Освен това прогнозата на заболяването зависи и от вида на сърдечния дефект. Като цяло пациент с наследствена дисплазия на ретината изисква постоянно медицинско наблюдение, за да се избегнат усложнения.
Кога трябва да отидете на лекар?
При това заболяване трябва да се консултира с лекар във всеки случай, тъй като няма самолечение. В най-лошия случай засегнатият човек може да остане напълно сляп от болестта, ако не бъде лекуван навреме. Ако ретината на очите е повредена, трябва да се консултира с лекар. Ретината може да се отдели, което може да доведе до зрителни проблеми. Пациентите страдат от замъглено зрение или от двойно виждане и обикновено от аметропия. Ако тези симптоми се появят внезапно и без конкретна причина, във всеки случай трябва да се консултирате с лекар. Зрителните проблеми при ярка светлина също могат да показват това състояние и трябва да бъдат прегледани от медицински специалист.
На първо място, офталмолог може да се наблюдава с дисплазия на ретината. В някои случаи по-нататъшното лечение може да изисква операция. Дали болестта може да бъде лекувана напълно не може да се предвиди, тъй като по-нататъшният курс зависи силно от стадия и тежестта на заболяването.
Лечение и терапия
Лечението на ретинална дисплазия често е медикаментозно. Ако се диагностицира, трябва да се направи операция възможно най-скоро. Ако ретината вече се е отделила, лекарствената терапия вече не е възможна. Ако ретината е само разкъсана, лазерното лечение може да бъде успешно.
Лазерните лъчи предизвикват възпалителни реакции, в резултат на което тъканите на ретината се бележат. Това затваря увреждането на ретината и не позволява тя да се отдели. Ако обаче откъсването вече се е състояло, лазерната операция вече не е успешна. В този случай офталмологичната хирургия е от съществено значение.
Има различни подходи, които зависят от вида на отлепване на ретината поради дисплазията и степента, в която тя вече е прогресирала. Целите на операцията са да се фиксира отделената ретина и да се коригират промените в стъкловидното тяло.
Можете да намерите лекарствата си тук
➔ Лекарства за зрителни нарушения и очни оплакванияпредотвратяване
По принцип дисплазията на ретината може да бъде предотвратена само в ограничена степен. За да се предотвратят сериозните последствия от заболяването, като отлепването на ретината, е задължително да се види специалист при най-малкия симптом. Това има възможност да се изследва и лекува окото, засегнато от ретинална дисплазия в ранен етап.
Това се отнася и по-специално за пациенти, които вече страдат от силна късогледство или имат катаракта. В повечето случаи наследствената дисплазия на ретината не може да бъде предотвратена.
Aftercare
Дисплазия на ретината е вродено заболяване, което е свързано с малформации на ретината и вътрешните органи. Необходими са последващи грижи и трябва да бъдат започнати възможно най-рано. Основните цели са до голяма степен нормален живот за засегнатите и облекчаване или отстраняване на симптомите.
Преди лечението специалистът трябва да направи диференциална диагноза, тъй като симптомите могат да се основават и на други причинно-следствени заболявания. Терапията и последващите грижи зависят от засегнатите органи. В много случаи е необходима операция за коригирането му.
Именно тук влизат в действие добре познатите следоперативни мерки, при които лечението се контролира. Дори и след успешна процедура последващите грижи продължават. Той се прекратява, ако състоянието на засегнатото лице е останало стабилно дори след редовни проверки.
В случай на неоперабилни щети акцентът е върху облекчаването на симптомите. За това на пациента се дават лекарства. Последващите грижи тук са дългосрочни и зависят от тежестта на заболяването. Той придружава засегнатите през целия им живот, тъй като дисплазията на ретината причинява тежки малформации.
Пациентът също се научава как ежедневно да се справя с болестта. Освен обезболяващо лекарство се препоръчва едновременна психотерапия, ако симптомите имат отрицателен ефект върху психичното здраве на болния човек.
Можете да направите това сами
Дисплазията на ретината намалява качеството на зрението, поради което засегнатите трябва незабавно да видят офталмолога си, ако се появят симптоми. Терапията се изяснява в подробна дискусия между лекар и пациент. В зависимост от степента на очното заболяване, лекарят може да препоръча лекарствено лечение или операция. Засегнатите трябва да приемат лекарството точно както е предписано от лекар.
Ако ретината вече се е отлепила, операцията е неизбежна. В този случай пациентите не трябва да издържат с големи закъснения, а по-скоро трябва да настояват за бързо лечение. Можете също така да получите повече информация за възможно лазерно лечение. Особено хората, които са много близки или имат катаракта, трябва да имат редовни прегледи.
Ако родителите или други роднини страдат от най-вече генетично очно заболяване, лекарят трябва да знае. Колкото по-рано болестта може да бъде диагностицирана и лекувана. Добрата самооценка е също толкова важна, колкото и честността с лекаря. Естествено е да се страхувате от операцията, но това не трябва да пречи на засегнатите да си уговорят среща. Твърде много опасности дебнат в ежедневието, което може да доведе до злополуки или злополуки в случай на зрителни проблеми.
.jpg)
