при Хромозомите тя е предавател на генетична информация. Те гарантират, че физическите характеристики на родителите се предават на децата им. В същото време могат да възникнат сериозни заболявания, ако хромозомите са нарушени.
Какво представляват хромозомите?
ДНК са основата за наследяване. Тази лъжа се извива под формата на Хромозомите пред. Хората имат 46 хромозоми. От тях 23 идват от майката и 23 от бащата. С изключение на зародишните клетки, всяка клетка в човешкото тяло има 46 хромозоми.
Броят на хромозомите се различава от вида до вида, но не предоставя никаква информация за развитието на организма. Например черните птици имат 80 хромозоми. Хромозомите се появяват в хомоложни двойки.
Това означава, че две хромозоми са отговорни за възпроизвеждането на генетична информация. От 46 хромозоми две са известни като гонозоми. Вашата работа е да определите пола. Хромозомите са разположени в клетъчните ядра, които също са известни като носители на генетичния материал.
Ако искате да разгърнете структурата му, тя ще измери около 2 метра дължина. Хромозомите също се разделят по време на клетъчното делене. Този процес се нарича митоза или мейоза. Мейозата протича в зародишните клетки, яйцеклетките и сперматозоидите и митозата във всички останали клетки на тялото. Съществуващите хромозоми се възпроизвеждат по такъв начин, че да са винаги идентични.
Анатомия и структура
Хромозомите са съставени от две половини. Те често не са с еднаква дължина и се наричат хроматиди. В средата половините се кръстосват. Хромозомите, които се обединяват в един от краищата на хромоатидите, се наричат субметацентрични. Ръцете изглеждат съкратени. Мястото, където се срещат половинките, се нарича центромер.
В хода на митозата или мезое хроматидите се разделят в центромера и се изтеглят към клетъчните краища. Тъй като всяка клетка съдържа генетична информация, е необходимо тя да се дублира и по време на клетъчното делене. Хроматидите се състоят от навита ДНК. Това от своя страна се подреждаше в двоен кичур.
В двойния кичур две двойки основи се комбинират една с друга. Те се изправят един срещу друг и се допълват. От четирите различни двойки основи, само два някога съвпадат. Раменете на хромозомата обикновено са в положение, което прилича на X.
Функция и задачи
Хромозомите имат две специални задачи: от една страна, те определят пола на детето, а от друга, предоставят цялата генетична информация, която е необходима. Те включват например цвета на очите и косата. Наследената информация идва от майката и бащата. Ето защо хромозомите винаги се появяват по двойки. Чертите се наследяват по доминиращ или рецесивен начин.
Тъй като майката и бащата предават една и съща характеристика във всеки случай и по този начин, например, информацията ще бъде налична за два различни цвята на очите, една от характеристиките трябва да преобладава в следващия курс. Освен външни събития, хромозомите са отговорни и за развитието на умения и поведение. В допълнение, те могат да предават съществуващите заболявания на новороденото. От друга страна, придобитите свойства, като голяма мускулна маса, не се наследяват.
Само 23-та хромозома, така наречената гонозома, играе роля в пола. Половите хромозоми се различават в X и Y хромозомите. Жените имат две X хромозоми, мъжете имат X и Y хромозома. Съответно именно сперматозоидите решават кой пол е наследен, защото жените имат само Х хромозоми и следователно не могат да предадат Y хромозома.
Неразположения и заболявания
Без хромозомите наследяването също не би могло да се осъществи. Съответно могат да възникнат големи усложнения, ако числото или формата са неправилни.
Синдромът на Даун, известен още като тризомия 21 в специализираните кръгове, е особено добре известен. Името вече предоставя информация за съществуващия проблем: 21-ва хромозома съществува 3 пъти вместо два пъти. Засегнатите деца показват нарушения в развитието, но и физически оплаквания като сърдечни дефекти.
При синдрома на Търнър от друга страна липсва една хромозома. Заболяването може да засегне само момичета, защото липсващата хромозома е втората Х хромозома. Пациентите съобщават за къс ръст и безплодие. В случай на хромозомни нарушения е забележимо, че при жени, които имат две Х хромозоми, увреждането на една от гонозомите може да бъде компенсирано.
Това обаче не е така при мъжете. Фактът може да се обясни с факта, че мъжете имат само една Х хромозома, което означава, че дефектите в това не могат да бъдат компенсирани. Това води до наследствени заболявания, които засягат почти само мъжете. Примери за това са червено-зелена болест, хемофилия или мускулна дистрофия на Дюшен. В много малко случаи пациентите са жени.
По принцип дефектите в хромозомите могат да възникнат по време на клетъчното делене, сливането на яйцеклетки и сперматозоиди или по време на образуването на зародишни клетки. Такъв процес води до твърде много или твърде малко хромозоми.Възможно е също структурата на хроматидите да е повредена. Освен това не може да се изключи, че определени външни влияния имат отрицателен ефект върху хромозомите. Те включват например радиация или някои химикали.
Болестите, които се основават на дефект в хромозомите, не могат да бъдат лекувани. Възможно е само да се смекчат произтичащите от това последствия.
